Expertos
presentan una nueva técnica para el estudio de cromosomas fetales en sangre
materna
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Hoy se ha celebrado la II Jornada de Diagnóstico Prenatal en el Primer Trimestre.
Ecografía Semanas 11-13+6 en el Hospital
NISA Sevilla-Aljarafe, organizadas por Ginemed Clínicas y Fundación Ginemed
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En ella han participado ginecólogos,
médicos de familia, MIR de obstetricia y ginecología, enfermeros y matronas
Sevilla,
10 de noviembre de 2012. “Expertos en ginecología han presentado una nueva técnica para el estudio de cromosomas
fetales en sangre materna, que en un futuro puede que desbanque a la ya
conocida amniocentesis, prueba invasiva con un pequeño riesgo de pérdida
gestacional”, ha explicado la doctora Antonia Gomar, coordinadora de la II Jornada
de Diagnóstico Prenatal en el Primer Trimestre, organizadas por Ginemed Clínicas y Fundación Ginemed
y celebrada hoy en el Hospital NISA Sevilla-Aljarafe.
Esta nueva técnica estudia el ADN
fetal libre, en sangre materna. “El análisis del ADN fetal sólo es posible si
la secuencia a estudiar está presente en el feto, pero no en la madre”, ha
apuntado la especialista, quien ha recordado que el ADN fetal se detecta en
sangre materna a partir de la 5ª semana de gestación, lo que permitirá estudios
cromosómicos fetales de forma muy precoz. “Así mismo, el ADN fetal desaparece
de la sangre materna minutos después del parto”.
La cita, en la que han
participado ginecólogos, médicos de familia, MIR de obstetricia y ginecología,
enfermeros y matronas, tiene como objetivo que los
especialistas conozcan y pueda aplicar posteriormente la técnica correcta de la
realización de la ecografía de primer trimestre, entre la semana 11 y la semana
13+6, así como dar a conocer todas las
posibilidades que ofrece dicha prueba no invasiva en cuanto a la detección
de malformaciones congénitas.
“Hasta hace relativamente poco tiempo la ecografía de las 11-13+6 semanas servía simplemente para determinar la viabilidad fetal, el numero
de embriones por gestación y la medida de tamaño (CRL) y translucencia
nucal (relacionado con la probabilidad de presentar síndrome de Down y otras
cromosomopatías)”, ha apuntado la doctora Gomar, quien ha recordado que hoy en
día al tener ecógrafos de alta resolución pueden detectar desde la falta de una
de las partes de las extremidades, hasta una cardiopatía, en fetos con tamaño
menor a 8 cm. “Además contamos con nuevos marcadores ecográficos que detectan
con mayor sensibilidad la posibilidad de una cromosomopatía como es el síndrome
de Down”.
Experiencia de Ginemed
Clínicas
“A todas nuestras pacientes gestantes se les practica la ecografía
del primer trimestre, aplicándose los nuevos marcadores”, ha explicado la
experta de Ginemed Clínicas. “Si añadimos esta ecografía al cálculo de riesgo
para síndrome de Down (prueba que tiene en cuenta la edad materna, unas
proteínas en sangre materna y los valores dicha ecografía) alcanzamos una tasa
de detección que supera el 90%. Si comparamos estos estudios con los sistemas
de detección utilizados anteriormente, como era la practica de amniocentesis a
pacientes por encima de determinada edad, con una tasa de detección de 50-60 %,
nos encontramos ante una prueba segura y fiable”, sin que ello suponga que la
amniocentesis deje de tener su utilidad.
La doctora Gomar añadió “en nuestro centro llevamos tres años
aplicando los nuevos marcadores ecográficos, realizando en torno a 800 ecografías anuales del primer
trimestre, lo que nos ha permitido acumular una muy amplia experiencia en este
estudio y en su utilidad clínica”.
Ginemed Clínicas, nace en el año 1993
de la mano del ginecólogo Pascual Sánchez. Desde hace más de 15 años, además de
la actividad obstétrica y ginecológica, incorporan el estudio y tratamiento de
Fertilidad, siendo pioneros en Técnicas de Reproducción Humana de Vanguardia.
Desde el año 2008, esta Clínica pone en marcha su Departamento Internacional,
atendiendo a pacientes de todo el mundo
(EEUU, norte de África, Oriente Medio y Europa ).
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